德迈 DynaMesh® 组织补片

二 24, 2016

PP疝气补片

 PP疝气补片

经过科学力学设计的、兼备轻质和理想强度的大网孔疝气补片

产品由100% 聚丙烯单丝编织网片,分为轻型和标准型。轻型补片性能最切合人体自然腹壁生理强度和弹性,植入后补片皱缩率很低,患者感觉舒适。超大的有效网孔率(42%),能极大地减少了疤痕组织的形成,保证了补片植入后的有效性和安全性 

适应症:用于普通开放式手术和腹腔镜手术,修复腹股沟疝及腹壁疝的手术。

手术方式:李金斯坦手术;经腹腔腹膜外疝修补术;全腹膜外疝修补术;腹壁肌鞘前和腹壁肌鞘后手术。

对应科室:普外科、胃肠外科

  

  

产品名称:防粘连疝气补片(DynaMesh-IPOM)

防粘连疝气补片

目前世界上唯一采用PVDF材质的防粘连疝气补片

徳迈IPOM补片由12% 聚丙烯(PP) 和 88% 聚偏二氟乙烯(PVDF)编织而成。全球独家采用PVDF材质的防粘连的大网孔补片,利用PVDF材质更高的惰性和光滑的表面等性能,使得补片植入腹腔内后具有很好的抗粘连效果。适用于完全腹膜内(IPOM)腔镜修补手术。

适应症:该产品适用于疝气和筋膜缺损的修补。腹腔镜修复手术和开放性的外科手术中均可应用,尤其适用于完全腹膜内(IPOM)腔镜修补手术。

对应科室:普外科、胃肠外科


产品名称:防粘连造口旁疝补片(DynaMesh-IPST)

防粘连造口旁疝补片

目前世界上唯一采用PVDF材质的防粘连造口旁疝补片

徳迈IPST造口旁疝补片由12% 聚丙烯(PP) 和 88% 聚偏二氟乙烯(PVDF)编织而成。IPST是在徳迈IPOM补片基础上设计出来的立体卓越产品,依靠独特的编织工艺和技术,造就了独一无二的3D袖口设计,无缝连接,切合了造口旁疝患者的生理结构。

适应症:适用于造口旁疝的预防和治疗,腹腔镜手术和开放性的外科手术中均可应用。

对应科室:普外科、胃肠肛肠外科

 

 

DynaMesh®组织补片——治疗尿失禁和脱垂的优质产品

徳迈组织补片是由100%聚偏二氟乙烯(PVDF)单丝纤维编织而成的网状结构。利用聚偏二氟乙烯(PVDF)材料具有优秀的力学性能,能有效减少异物反应,减少细菌的粘附,大幅降低聚丙烯网片感染、对尿道侵蚀等的风险,使病人更安全、舒适。徳迈组织补片包括以下四类产品:

1、治疗女性压力性尿失禁—-SIS/SISdirect

SIS

 

2、治疗子宫和阴道盲袋脱垂—-PR

PR

3、治疗脱肛(直肠脱垂)—-PR2

PR2

 

4、治疗膀胱膨出—-PR4

PR4

产品适应症:

该产品适用于支持和稳定相连组织结构和韧带,具体应用如:女性压力性尿失禁、子宫和阴道盲袋脱垂、直肠脱垂、膀胱膨出等等。

产品对应科室:妇科、泌尿外科

德国胶原止血粉

十 20, 2014

德国胶原止血粉

 

 

 

 

 

胶原止血粉是一个完全可吸收的微纤维胶原基质,可有效止血。胶原止血粉通过两个互补作用机制促进稳定的凝血:胶原蛋白基质的膨胀特性会使血小板聚集,以促进血液凝结;胶原纤维的化学性质和自然拓扑结构会引发聚集的血小板释放凝血因子,从而引发凝血级联。

【原产地】

德国

【特点】

1、高效的局部止血剂

2、微纤维粉,可用于腹腔镜或其他微创手术

3、一到两内可完全吸收

4、使用方便、简单

【适应症】

1、全科手术过程中,对于通过压力、结扎或其他传统止血方法无效的毛细血管、静脉和小动脉出血进行止血。

2、腹腔镜或微创手术止血。

【产品资质】

1、CE Certificate——欧盟医疗器械质量认证证书。只有在产品符合严格要求和进行临床研究,并进行独立的评估后才能获取CE证书。

2、ISO10993—— 生物兼容性报告。厂家严格按照ISO10993标准进行生物相容性检测。

3、ISO13485——制造商拥有的欧盟医疗器械体系认证证书。

德国生物胶原止血海绵

十 19, 2014

德国生物胶原止血海绵

 

 

 

 

 

胶原止血海绵是一个完全可吸收的胶原基质,可有效止血。胶原蛋白基质海绵通过两个互补作用机制促进稳定的凝血:胶原蛋白基质的膨胀特性会使血小板聚集,以促进血液凝结;胶原纤维的化学性质和自然拓扑结构会引发聚集的血小板释放凝血因子,从而引发凝血级联。

【原产地】

德国

【特点】

1、高效局部止血剂

2、促进伤口愈合

3、一到两周内可完全吸收

4、使用方便、简单

【适应症】

全科手术过程中,对于通过压力、结扎或其他传统止血方法无效的毛细血管、静脉和小动脉出血进行止血。

【产品资质】

1、CE Certificate——欧盟医疗器械质量认证证书。只有在产品符合严格要求和进行临床研究,并进行独立的评估后才能获取CE证书。

2、ISO10993—— 生物兼容性报告。厂家严格按照ISO10993标准进行生物相容性检测。

3、ISO13485——制造商拥有的欧盟医疗器械体系认证证书。

德国生物软组织补片(猪心包膜胶原基质)

十 19, 2014


德国生物软组织补片(猪心包膜胶原基质)

软组织补片是从猪心包膜提取的脱细胞、无热源胶原基质,在软组织修复中作为外科薄膜使用,用于支持,覆盖和替换组织。这种外科薄膜是高弹力的,生物相容的植入物,它可以通过细胞和微血管的渗入与宿主机体组织融合。

【原产地】

德国

【特点】

1、良好的生物相容性

2、通过细胞和微血管向内成长,合并到宿主组织

3、十二个月内可完全吸收

4、高抗撕裂性能

5、简单处理,很好的缝合,适应性强

【适应症】

软组织补片用于植入到人体,在软组织和结缔组织的重建中起到组织再生的作用,重建轮廓和再生软组织和结缔组织,尤其适用于填补受损组织和支持受损组织的稳定性,具体包括:

1、乳房再造

2、乳房和体壁的重建

3、泌尿外科与妇科盆底重建手术

4、耳鼻喉重建手术

【产品资质】

1、CE Certificate——欧盟医疗器械质量认证证书。只有在产品符合严格要求和进行临床研究,并进行独立的评估后才能获取CE证书。

2、ISO10993—— 生物兼容性报告。厂家严格按照ISO10993标准进行生物相容性检测。

3、ISO13485——制造商拥有的欧盟医疗器械体系认证证书。

德国生物软组织补片(猪皮胶原基质)

十 19, 2014

德国生物软组织补片(猪皮胶原基质)

 

 

 

软组织补片是从猪皮获取的脱细胞、无热原胶原基质(脱细胞真皮基质ADM),在软组织修复中作为外科薄膜使用,用于支持,覆盖和替换组织。这种外科薄膜是高弹力的,生物相容的植入物,它可以通过细胞和微血管的渗入与宿主机体组织融合。

【原产地】

德国

【特点】

1、良好的生物相容性

2、通过细胞和微血管向内成长,合并到宿主组织

3、六个月内可完全吸收

4、高抗撕裂性能

5、简单处理,很好的缝合,适应性强

【适应症】

软组织补片用于植入到人体,在软组织和结缔组织的重建中起到组织再生的作用,重建轮廓和再生软组织和结缔组织,尤其适用于填补受损组织和支持受损组织的稳定性,具体包括:

1、乳房再造

2、乳房和体壁的重建

3、泌尿外科与妇科盆底重建手术

4、耳鼻喉重建手术

【产品资质】

1、CE Certificate——欧盟医疗器械质量认证证书。只有在产品符合严格要求和进行临床研究,并进行独立的评估后才能获取CE证书。

2、ISO10993—— 生物兼容性报告。厂家严格按照ISO10993标准进行生物相容性检测。

3、ISO13485——制造商拥有的欧盟医疗器械体系认证证书。

德国生物皮肤膜

十 19, 2014

 

德国生物皮肤膜

 

 

 

生物皮肤膜是由猪皮胶原蛋白基质制成,是专用的半永久性伤口敷料,用于烧伤创面(I度至III度)和创伤性伤口的护理。因为皮肤的大面积缺损会导致各种并发症,妨碍伤口愈合。生物皮肤膜的使用可以建立伤口生物环境以促进快速上皮化和良好表皮效果。患者自身皮肤功能限制时,生物皮肤膜充当临时皮肤的功能。

【原产地】

德国

【特点】

1、保护伤口生物环境

2、促进伤口愈合

3、最大限度地减少病人疼痛

4、提供一种微生物,机械和热屏障

5、防止电解质丢失

6、极好的粘附于伤口部位

【适应症】

1、覆盖因烧伤或其他创伤引起的全层皮肤或部分皮肤缺损

2、覆盖慢性非愈合伤口,如静脉,糖尿病或褥疮

3、自体移植区覆盖

4、供皮区覆盖

【产品资质】

1、CE Certificate——欧盟医疗器械质量认证证书。只有在产品符合严格要求和进行临床研究,并进行独立的评估后才能获取CE证书。

2、ISO10993—— 生物兼容性报告。厂家严格按照ISO10993标准进行生物相容性检测。

3、ISO13485——制造商拥有的欧盟医疗器械体系认证证书。

德国胶原伤口敷料

十 19, 2014

德国胶原伤口敷料

 

 

 

一种基于胶原蛋白的伤口护理敷料,用于慢性伤口如压迫性溃疡、足部溃疡等的愈合护理

【原产地】

德国

【特点】

1、可减少慢性伤口中过量的蛋白酶,利于伤口愈合

2、胶原基质能与伤口结合成为一体并重新构建自身的组织。

3、完全可吸收,无需移除

【适应症】

难愈合的非感染伤口、肉芽阶段伤口继发伤口愈合、 上皮形成阶段伤口(如溃疡,皮肤龟裂,烧伤,伤口继发愈合等)

【产品资质】

1、CE Certificate——欧盟医疗器械质量认证证书。只有在产品符合严格要求和进行临床研究,并进行独立的评估后才能获取CE证书。

2、ISO10993—— 生物兼容性报告。厂家严格按照ISO10993标准进行生物相容性检测。

3、ISO13485——制造商拥有的欧盟医疗器械体系认证证书。